Formation

Le laboratoire peut accueillir des stagiaires/étudiants dans les formations suivantes :

  • Master 2 de Biochimie, Biologie cellulaire et moléculaire (BBCM), Université de Bourgogne-Franche-Comté
  • Master 2 de Génétique, Universités Paris V et VII
  • Master 2 Recherche Reproduction et Développement, Université Paris Descartes.
  • Ecole doctorale de l’Université de Bourgogne
  • Ecole Pratique des Hautes Etudes (EPHE)
  • DUT Informatique - IUT de Vannes

Plusieurs membres du laboratoire participent à l’enseignement dispensé dans les facultés de médecine de Dijon et Besançon :

  • Pr Laurence Olivier-Faivre, Pr Christel Thauvin-Robinet, Pr Patrick Callier : Enseignement de Génétique des étudiants en Médecine de la faculté de Dijon, enseignements à divers DES, certificat de Maitrise SBM et DIU nationaux
  • Pr Frédéric Huet : Enseignement de Pédiatrie des étudiants en Médecine de la faculté de Dijon, enseignements à divers DES, certificat de Maitrise SBM et DIU nationaux
  • Pr Pierre Vabres : Enseignement de Dermatologie des étudiants en Médecine de la faculté de Dijon, enseignements à divers DES, certificat de Maitrise SBM et DIU nationaux
  • Pr Patricia Fauque : Enseignement de Biologie de la Reproduction des étudiants en Médecine de la Faculté de Dijon
  • Pr Jean-Luc Bresson : Enseignement de Génétique et Biologie de la Reproduction des étudiants en Médecine de la Faculté de Besançon

Le Pr Frédéric Huet et Yannis Duffourd organisent, au sein de la faculté de médecine de Dijon, un enseignement pour initier les professionnels à la bioinformatique :

Les applications basées sur le SHD vont significativement améliorer le diagnostic, de même que les opportunités de prévention et de traitements efficaces. Cependant son déploiement demeure complexe, nécessitant non seulement une expertise des professionnels en bioinformatique, biostatistique, et génétique médicale et moléculaire. C’est pour aider les laboratoires à mettre en place les nouvelles technologies au niveau de leur laboratoire que ce DIU a été créé en 2013.

Un nouveau master 1 de Génétique en Bourgogne

Pour pallier au faible programme de Génétique pour les étudiants en médecine, il a été créé à partir de l'année scolaire 2015-2016, un master 1 en génomique dédiée aux étudiants au sein de l'UFR Sciences de la Santé de l'Université de Bourgogne Franche-Comté.

Séminaires internationaux

L'équipe GAD, en collaboration avec la FHU-TRANSLAD, organise des séminaires internationaux dédiés aux professionnels sur des thématiques spécialisées des anomalies du développement et du SHD

Formation tout public

Le constat a également été fait d’une éducation insuffisante du tout public sur les bases génétiques, ne lui permettant pas de pouvoir accéder à la compréhension de résultats génomiques diagnostiques. Ainsi, en collaboration avec la FHU-TRANSLAD, l’équipe GAD développe des outils d'enseignement et de vulgarisation dédiés aux nouvelles technologies, qui seront des supports pour les explications en consultation, les étudiants et le grand public.

Plusieurs actions ont déjà été mises en place:

  • la création d’un film dédiée aux technologies de séquençage haut débit,
  • la création d’un blog pour les patients et leurs familles atteints d’anomalie du développement, leur permettant d’avoir un accès facile à l’information
  • la création de supports spécifiques (plaquette d’information, livres pour enfants, …). 

L’équipe GAD envisage la création d’un centre d’information et de formation sur les anomalies du développement et les nouvelles technologies de SHD en 2016.

Animation / vulgarisation pour le grand public

En plus de participer à des évènements destinés au grand public,  comme « la nuit des chercheurs », l’équipe s’investit, de sa propre initiative, dans des animations interactives pour les enfants et les adultes.

https://www.facebook.com/profile.php?id=100015363673355

https://www.facebook.com/events/287059105046659/

Thèses et mémoires soutenus depuis la création de l’équipe

  • 2016

    • Ange-Line Bruel
      Thèse de Sciences, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon. Identification des bases moléculaires et physiopathologiques des syndromes oro-facio-digitaux
    • Chloé Bailly
      Mémoire de Master 1, Université de Bourgogne Franche Comté, Besançon. Etude des mécanismes cellulaires impliqués dans la rétinopathie pigmentaire chez les personnes atteintes du syndrome de Cohen
    • Mathilde Lefebvre
      Magister Européen de Génétique,  M2.  Identification of new genes responsible for syndromic developmental abnormalities using whole exome sequencing
    • Arthur Sorlin
      Magister Européen de Génétique, M2.Analyse pan-génomique d'anomalies du développement avec manifestations cutanées en mosaïque
    • Léa Demesnay
      Licence 3, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon. Stage bénévole de découverte.
    • Charly Le Maout
      Licence 3, Université de Bretagne Occidentale, Brest. Stage bénévole de découverte
    • Cécile Baillet
      1ere année de BTS, Lycée le Castel, Dijon
  • 2015

    • Charlotte Poe
      Licence IUT Colmar, Prise en charge d'examens de génétique moléculaire par séquençage d'exomes dans le cadre d'anomalies du développement. aout 2015
    • Laura Camboni
      L3, Licence Sciences et Vies, Université de Bourgogne
    • Marylène Hachet
      Mémoire de M1, Master Sciences de la Vie et de la Santé, Mise au point et comparaison de techniques dans l'étude des maladies rares avec mutations en mosaïque de la voie PI3K/AKT/mTOR Université de Bourgogne
    • Anaïs Weidner
      Mémoire de M1, Master Sciences de la Vie et de la Santé, Université de Franche-Comté
    • Aurélie Boucharny
      Mémoire de M2, Transfert en diagnostic des exomes rapides
  • 2014

    • Floriane Limoge
      Mémoire de Master II de Sciences Biologies, Université d’Orléans. VPS13B contrôle l’adipogénèse et est à l’origine de l’obésité dans le syndrome de Cohen. Juin 2014
    • Arthur Cormier
      Mémoire de Master I Signalisation Cellulaire et Moléculaire, Université de Franche-Comté. Contribution à l’étude de la neutropénie intermittente chez les patients atteints du syndrome de Cohen. Juin 2014
    • Charlène Champilou
      Mémoire de Master I de Sciences Biologies, Université d’Orléans. Implication de FIBP dans un nouveau syndrome avec hypercroissance, macrocéphalie, colobome et difficultés d’apprentissage. Juin 2014
    • Caroline Cabret
      Mémoire de Licence Pro, Génétique, Génie Génétique, biologie Moléculaire, Culture Cellulaire, Université de Lorraine,Apport du séquençage haut débit dans les syndromes marfanoides avec déficience intellectuelle. Septembre 2014
    • Charlotte Poe
      BTSA Anabiotech, Ecole Nationale d'Industrie Laitière (ENIL, Mamirolle. Diagnostic moléculaire d'anomalies du développement en mosaïque par séquençage nouvelle génération. Juin 2014
    • Nicolas Yon
      DUT Informatique - IUT de Vannes. Titre du stage : Création d'un module LabKey. Juin 2014
    • Fatma Daoud
      Post doc 2013-2014 : Identification des bases moléculaires des syndromes marfanoïdes avec déficience intellectuelle par technologie d’exome
  • 2013

    • Estelle Lopez
      Post doc 2011-2013 : Identification des bases moléculaires des syndromes oro-facio-digitaux
    • Floriane Limoge
      Mémoire de Master I de Sciences Biologies, Université d’Orléans. Contribution à l’étude du syndrome de Cohen : validation d’un anticorps commercial et étude des profils d’expression de VPS13B dans différents types cellulaires. Juin 2013
    • Cécile Choux
      Mémoire de Master II, Université Paris Diderot. Impact des procédés d’Assistance Médicale à la Procréation sur la régulation des Eléments Transposables chez l’Homme. Juin 2013
    • Magali Avila
      Mémoire de Master II de Biochimie, Biologie cellulaire et Moléculaire, Université de Bourgogne. Identification du gène PIK3R1 responsable du syndrome SHORT, une insulinorésistance syndromique. Juin 2013
    • Julien Thévenon
      Thèse de sciences."Bases moléculaires et physiopathologiques de syndromes avec anomalies du développement et déficience intellectuelle". Octobre 2013
  • 2012

    • Jean-Benoît Courcet
      Mémoire de Master II de Biochimie, Biologie cellulaire et Moléculaire, Université de Bourgogne. The DIRK1A gene is responsible for Angelman-Like Syndrome. Juin 2012
    • Sandy Lambert
      Mémoire de Master Biologie-Santé-Ecologie, option Signalisation et Systèmes Intégrés en Biologie, Ecole Pratique des Hautes Etudes, Paris. Apport des techniques de cytogénétique et biologie moléculaire dans la compréhension de 2 phénotypes : habitus marfanoÏde avec déficience intellectuelle et anomalies du développement avec atteinte cutanée évocatrice de mosaïcisme (ADACEM). Juin 2012
    • Lucie Gueneau
      Post doc 2011-2012: Identification des bases moléculaires de syndromes avec anomalies du développement
  • 2011

    • Juliette Piard
      Mémoire de Master II de Biologie Moléculaire et Cellulaire Paris V- Paris VII.  Spectre clinique des mutations ReCQL4 et bases moléculaires des poïkilodermies syndromiques. Juin 2011
    • Salima El-Chehadeh
      Mémoire de Master II de Biologie Moléculaire et Cellulaire Paris V- Paris VII.  Identification d’un nouveau locus responsable de craniosténose. Juin 2011

1ère promotion du DU de Bioinformatique
Promotion 2013-2014