Nos axes de recherche :

  • Identifier les bases moléculaires d’affections génétiques
    rares avec anomalies
    du développement

    En savoir plus
  • Approcher la physiopathologie de certaines pathologies du développement

    En savoir plus
  • Mettre en place de la médecine génomique dans les
    maladies du
    développement

    En savoir plus

L’équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) EA 4271

L'équipe GAD a été évaluée par l'AERES en 2010 et crée comme équipe émergente de l'Université de Bourgogne en Janvier 2011 dans le cadre du rapport quadriennal 2012-2016.

Cette équipe de recherche a été créée afin de poursuivre les thématiques déjà initiées au sein du CHU de Dijon, en permettant de développer de nouveaux projets de recherche plus ambitieux autour des maladies génétiques rares avec anomalies du développement, ainsi que de permettre l'accueil d'étudiants. La labellisation d'un Centre de Référence Maladies Rares par le Ministère de la Santé dans le cadre du Plan Maladies Rares en 2006 sur le thème des anomalies du développement et syndromes malformatifs, regroupant les services de Génétique de plusieurs CHU de l'Est et coordonné par le Pr Olivier-Faivre à Dijon, a été un élément déterminant à ce projet. Cette équipe a souhaité prendre le tournant du séquençage haut débit dans les projets d'identifications de gènes responsables de maladies rares, et développer en parallèle une expertise d'études physiopathologiques dans certains thèmes de prédilection. Cette équipe de recherche comprend des enseignants-chercheurs et chercheurs des CHU et Universités de Bourgogne-Franche-Comté. Pour cette dimension, l'équipe a accueilli de Septembre 2012 à Septembre 2015 le Dr Jean-Baptiste Rivière, expert en séquençage de nouvelle génération, avant de repartir au Quebec (Université Mc Gill).

L'équipe GAD fait maintenant partie de la Fédération Hospitalo Universitaire TRANSLAD, labellisée en Septembre 2013, projet d'innovation génomique au service des patients et de leur famille. La FHU-TRANSLAD a été classée n°1 par un jury international à l'issue d'un appel à projet lancé conjointement par les structures de soins hospitalo-universitaires et d'enseignement des régions Bourgogne-Franche Comté dans le but de promouvoir des projets d'excellence, fédérateurs et innovants.

Depuis 2014, les coordonnateurs de l'équipe GAD ont également la responsabilité d'animer la filière nationale de santé dédiée aux anomalies du développement et déficience intellectuelle (AnDDI-Rares), regroupant centres de références, de compétences, laboratoires de diagnostic et de recherche, associations de patients sur la thématique.

En 2015, l'équipe a abouti son premier projet de valorisation par la mise en place d'Orphanomix, buisness unit de l'équipe GAD, en lien avec la SATT Grand-Est.

Partenaires

  • CHU de Dijon
  • CHU de Besançon
  • Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche
  • Conseil régional de Bourgogne
  • FECLAD
  • Université de Bourgogne Franche-Comté
  • INSERM
  • Fondation maladies rares
  • Translad