Nos axes de recherche :

L’équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) EA 4271

Une jeune équipe émergente de l'Université de Bourgogne, intégrée au sein de son IFR 100 Santé-STIC évaluée par l'AERES en Janvier 2011 dans le cadre du rapport quadriennal 2012-2016.

Cette équipe de recherche a été créée afin de poursuivre les thématiques déjà initiées au sein du CHU de Dijon, en permettant de développer de nouveaux projets de recherche plus ambitieux autour des maladies génétiques rares avec anomalies du développement, ainsi que de permettre l'accueil d'étudiants. La labellisation d'un Centre de Référence Maladies Rares par le Ministère de la Santé dans le cadre du Plan Maladies Rares en 2006 sur le thème des anomalies du développement et syndromes malformatifs, regroupant les services de Génétique de plusieurs CHU de l'Est et coordonné par le Pr Olivier-Faivre à Dijon, a été un élément déterminant à ce projet. Cette équipe a souhaité prendre le tournant du séquençage haut débit dans les projets d'identifications de gènes responsables de maladies rares, et développer en parallèle une expertise d'études physiopathologiques dans certains thèmes de prédilection. Cette équipe de recherche comprend des enseignants-chercheurs et chercheurs des CHU et Universités de Bourgogne et de Franche-Comté dans le cadre du PRES Bourgogne Franche-Comté.

Partenaires

  • CHU de Dijon
  • CHU de Besançon
  • Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche
  • Conseil régional de Bourgogne
  • FECLAD
  • Université de Bourgogne
  • INSERM
  • Fondation maladies rares